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美國年輕世代風行草偃　變球鞋轉賣商
全球瘋炒運動限量鞋，許多年輕人都投入了「運度鞋轉賣商」的行業，他們會定期到各大特賣會和零售店報到，就是要搶新推出的限量鞋，然到拿到網上賣，轉手就能賺好幾倍。根據統計，美國的「運度鞋轉賣市場」，目前規模大約是200億美金，到了2025年將會衝到600億美金；這些限量鞋在網路上的價格，隨著搶手程度而波動，就和股價一樣，不少人也把限量鞋當股票一樣來投資。運動品牌倒是樂自家限量鞋被炒成天價，因為等於是做了免費的品牌宣傳。

限量運動鞋近年來成為一種可以炒作的商品，吸引了不少年輕人投入「運動鞋轉賣」市場；他們會到各個展場和零售店搶鞋，然後放上網路賣，價錢立刻就翻好幾倍。

運動鞋轉賣商 UPSCALE：「COMLEXCON潮流活動，早上六點鐘，人還很少的時候，我會是第一個買到SAFARI PACK的人；三種不同新的款式，應該非常有市場，零售價大概是230塊美金，但轉賣可以賣600塊美金，看看我們能買到幾雙。之後我還要趕另一場，潮牌活動CHINATOWN MARKET，CONVERSE新鞋要賣100美元，轉賣價是400-500美金。」

這是運動鞋轉賣商的日常，要定期在各大特賣活動趕場；這位轉賣商才剛搶完鞋回飯店，馬上又接到夥伴的電話，要他趕快去搶另外一雙限量鞋。

運動鞋轉賣商 UPSCALE：「(你得回去剛剛的展場。)我馬上就回去，是STASH要開賣對吧？(對，沒錯，快回去。 )好好，我要出門了。」

運動品牌新鞋開賣，銷售方式現在也是花招百出，像是讓搶購者跑去一個特定的地點，然後到現場掃描條碼抽籤，好取得買鞋的資格。

運動鞋轉賣商 UPSCALE：「搶到了！要去買了。你知道現在是幾點了？」

這些轉賣商會把買到的鞋，放上美國網路市場StockX去賣，鞋子的價格就像股票一樣，隨著搶手度波動。

StockX總裁 庫德勒：「就像蘋果的股價每天的交易價都不相同，一些特殊鞋款交易價格每天也會波動。」

初步估計，目前運動鞋轉賣市場的規模，已經達到200億美金，到了2025年會上看600億美金。羅培茲4年前因為失業，才轉入賣運動鞋，當時他身上只剩40塊美金，如今他所經營的轉賣鞋店，營業額已經超過2000萬美金。

網路鞋店賣家 羅培茲：「我失去了工作，那是一份我很喜歡的工作，沒辦法只好再找一份工作，我發現可以先賣球鞋，直到我找到其他工作；但是我一直沒找到合適的工作，後來我們開了個戶頭，存進2500美金，用盡了所有信用額度，我簽約租下賣鞋店面時，名下只剩40塊美金。4年後，我從只剩40塊美金到現在2019年，營業額已經達到2千萬美金。」

轉賣市場能夠興起，就靠「稀有」兩個字。運動品牌會推出限量款式的鞋，然後這些轉賣商就像禿鷹一樣，早早得打聽到會鋪到哪家零售店販賣，然後搶在所有人之前把鞋買到手。那種搶鞋場面非常激烈，簡直和奔向戰場沒兩樣。

StockX共同創辦人 魯伯：「一般人可以買到搶手限量鞋的機率，基本上是零。」
休士頓火箭隊球星  P.J塔克：「我實在不知道這些孩子，日本原裝進口NPG．----慕情 撫子的愛 雙穴肉厚自慰器怎麼進得去這些零售店，然後再拿去轉賣，真的超瘋的。」

一個普通的轉賣商，一年至少也能賺進幾千塊美金，像這位13歲的青少年，已經是轉賣界的老手了。

運動鞋轉賣商  阿里望德：「我今年13歲，在8歲就開始轉賣運動鞋了。
記者APHRODISIA．Bullet Vibrator10段變頻系列跳蛋-迷你細微蛋：「你轉賣賺了多少錢？」
運動鞋轉賣商  阿里望德：「可能有5位數喔。」

限量鞋賣到天價，差價都被這些轉賣商賺走了，運動品牌商會因此恨得牙癢癢的嗎？答案是不會，他們非常樂見商品被追捧，不但拉抬品牌形象，還做了免費宣傳，最後還是會回流到品螺紋保險套牌的營業額上。

StockX共同創辦人 ：「這些限量的稀有鞋款，NIKE、JORDAN、YEEZY、ADIDAS... 運動鞋是一種自我表達的形式，Z世代和千禧世代，真的很喜歡獨特和與眾不同的商品。」

如今各大品牌企業，也很認真看待「轉賣市場」，美國知名服飾和配件連鎖店AMERICAN EAGLE，甚至還引進「運動鞋轉賣店」的品牌，在自己的店內販售限量鞋，就是想吸引年輕顧客群上門挖寶。
 



3歲童屁股流「半桶血」　母救罕病兒願割肝
大陸廣西3歲小男童炫銘(化名)罹患罕見的「直腸血管擴張症」，自1歲起出現便血的情況，一發作根本止不住，有時血多到得用盆子來接；即便醫生曾直言，「能活到現在簡直是奇蹟」，但炫銘的媽媽還是不肯放棄，甚至願意割肝救子，讓孩子活下去。

據看看新聞報導，炫銘的身體從1歲開始出現異狀，經醫院檢查，確診罹患「直腸血管擴張症」，從那之後持續和病魔對抗，經歷了很多成人所不能承受的痛苦。炫銘的媽媽透露，孩子至今有過3次大出血，那時的血根本止不住，只能拿便盆來接，往往都流滿半盆的量，相當恐怖。


小炫銘目前已經3歲，經歷過抽骨髓、照腸鏡等多種檢查與治療。醫師曾說過，炫銘得的這種罕見病，能活到現在已經是銷魂誘惑．美豔吊帶睡衣個奇跡，只能通過繼續治療控制孩子的病情的發展。他的家人為了穩定病情，傾家蕩產四處奔走求醫，終於找到了一絲希望，美背綁帶四件式海軍角色扮演服只要透過肝臟移植，有望能改變孩子的身體狀況。


炫銘的媽媽聽聞，立刻同意將自己的肝臟移植給兒子，「我是沒有什麼顧慮的，反正是能救他就行了，孩子有存香港NANO．AIR ROBOT 世界首創 模擬真人陰道蠕動收縮的互動自慰器(口)活下去的機率，我都願意去做，就算割什麼都行，孩子能活就行了。」目前炫銘的手術安排在2週之後，費用約20萬人民幣(約新台幣87萬元)，而他的媽媽也透過愛心捐助網站發起募款，希望善心人士能幫助他們一家人。

實習編輯／陳冠宇





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